Инструкция по применению лекарственного препарата Нозифор

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

- торговое наименование лекарственного препарата – Нозифор® (Nozifor);

- международное непатентованное наименование действующего вещества – нозигептид.

2. Лекарственная форма – гранулы для орального применения.

Нозифор® в 1 г в качестве действующего вещества содержит 10 мг нозигептида, а в качестве вспомогательных веществ: макрогол цетостеариловый эфир, сахар и мел.

3. По внешнему виду Нозифор® представляет собой гранулы от серовато-зелено-желтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 60 суток.

Запрещается применение лекарственного препарата Нозифор® по истечении срока годности.

4. Нозифор® выпускают расфасованным по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 5 кг, 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Нозифор® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С и относительной влажности не более 70%

6. Нозифор® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Нозифор® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

9. Нозифор® относится к антибактериальным препаратам группы полипептидов.

10. Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. В настоящее время штаммов микроорганизмов, с приобретенной резистентностью к нозигептиду, не выделено.

Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.

После перорального применения препарата нозигептид не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде. 

Нозифор® по степени воздействия на организм животных относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76)

11. Нозифор^® применяют поросятам на доращивании и свиньям на откорме, а также цыплятам-бройлерам при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами.

12. Запрещается применять Нозифор^® животным при повышенной индивидуальной чувствительности к полипептидным антибиотикам, при тяжелых заболеваниях печени и почек.

13. При работе с лекарственным препаратом Нозифор^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нозифор^®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Препарат не применяется беременным и лактирующим самкам, а также курам-несушкам.

15. Нозифор^® применяют перорально групповым способом в смеси с кормом в следующих дозах:

– поросятам и свиньям при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;

– птице, при отсутствии клинических признаков заболеваний желудочно-кишечного тракта, но при обнаружении в помете чувствительных к нозигептиду микроорганизмов – 250 г на 1 т корма в течение 10-14 дней; при видимых клинических признаках заболеваний желудочно-кишечного тракта – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней.

Рассчитать дозировку

В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имею-щей клинических признаков заболевания.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Нозифор^® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, использование препарата прекращают.

17. Симптомы передозировки не установлены.

18. Лекарственный препарат Нозифор^® можно применять одновременно с антибактериальными препаратами, кокцидиостатиками, другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.

19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозировке и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

21. Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор^®, в пищевых целях используют без ограничений.

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600  

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru